FMBA și Skvortsova Au Fost Acuzați De Dezinformarea Sistematică A Mass-media

FMBA și Skvortsova au fost acuzați de dezinformarea sistematică a mass-media

O declarație specială în acest sens a fost emisă de Asociația Organizațiilor de Cercetări Clinice (ACOI), din care sunt membri Bayer, AstraZeneca și Bristol Myers Squibb, printre alții. Motivul a fost declarațiile Veronika Skvortsova din 15 mai despre eficacitatea medicamentului antimalarian mefloquine în tratamentul coronavirusului.

Veronika Skvortsova / Foto: kremlin.ru

Vorbim despre o conferință de presă organizată la TASS pe 15 mai. Asociația a atras atenția asupra faptului că studiul medicamentului FMBA, potrivit agenției în sine, a fost realizat în conformitate cu Decretul Guvernului Federației Ruse din 3 aprilie 2020 nr. 441, adică „într-o ordine specială, diferită de ordinea adoptată în organizarea și desfășurarea de studii clinice”, prin urmare, nu poate fi considerat un studiu clinic. AOKI a subliniat că nu este prima dată când FMBA a atras atenția asupra inexactității formulării în chestiunile studiilor clinice.

De asemenea, Asociația a afirmat că „studiul mefloquine în conformitate cu Rezoluția nr. 441 nu a fost supus unei evaluări independente a proiectării studiului, a fundamentării științifice a ipotezei, a metodelor statistice de analiză” și, prin urmare, „calitatea rezultatelor obținute și sunate este într-o mare îndoială.”

„Conform Veronika Skvortsova însăși, studiul mefloquine abia începe:„ Acum am inclus peste 420 de pacienți, de fapt, terminăm înscrierea.”Și deși șeful FMBA prevede că acestea sunt intermediare, această rezervare este complet pierdută pe fondul declarațiilor categorice vecine despre proporția de pacienți. Am dori să subliniem că în aceste etape timpurii, când recrutarea nu a fost încă finalizată, este prematur să tragem concluzii cu privire la eficacitatea medicamentului, iar orice rezultate anunțate în avans pot fi doar speranțele dezvoltatorilor ", a spus AOKI într-un comunicat.

Asociația și-a reiterat apelul către FMBA să nu folosească termenul „studii clinice” pentru a însemna „experimente dubioase cu participare umană și să nu se refere la rezultatele unor astfel de experimente în spațiul public ca dovadă a eficacității medicamentelor dezvoltate odată cu participarea FMBA”.

Datorită acoperirii mass-media a acestei conferințe de presă, specialiștii AOKI au solicitat mass-media să folosească termenul de „studii clinice” numai dacă Ministerul Sănătății Rusiei a emis un permis corespunzător pentru astfel de studii.

„Datorită transmiterii sistematice incorecte a informațiilor FMBA, solicităm jurnaliștilor și redactorilor să publice declarațiile șefului FMBA și extrase din comunicatele de presă din departament însoțite doar de comentarii ale unor experți specializați care nu au legătură cu agenția și care pot ajuta cititorii, ascultătorii și telespectatorii să formeze o imagine adecvată a ceea ce se întâmplă în în dezvoltarea drogurilor ", au notat autorii declarației.