A Găsit O Aplicație Nouă [pentru Un Cunoscut Medicament Anticancer]

A găsit o aplicație nouă [pentru un cunoscut medicament anticancer]

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a aprobat utilizarea medicamentului anticancer Sorafenib pentru tratamentul cancerului tiroidian metastatic care nu este susceptibil de iod radioactiv. Studiile clinice din faza III au redus cu 41% riscul de progresie sau deces al bolii la pacienții tratați cu sorafenib.

Ilustrație de la trade.indiamart.com /

Vineri trecută, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat utilizarea medicamentului anticancer sorafenib, utilizat în tratamentul cancerului de ficat și rinichi, pentru a trata cancerul tiroidian metastatic care nu este susceptibil de iod radioactiv. Studiile clinice de faza III, prezentate în această vară la ședința plenară a reuniunii anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică, au arătat o reducere cu 41% a riscului de progresie sau deces al bolii la pacienții tratați cu sorafenib în comparație cu pacienții care au primit placebo.

Sorafenib este cunoscut pentru capacitatea sa de a inhiba activitatea proteinelor kinazelor care promovează creșterea și divizarea celulelor maligne. Sorafenib a fost recunoscut oficial ca agent utilizat în tratamentul carcinomului cu celule renale în 2005-2006 în Statele Unite și Uniunea Europeană; ca tratament pentru carcinomul hepatocelular - în 2007 în Rusia, Europa și SUA.

Sorafenib va îmbunătăți, de asemenea, supraviețuirea pacienților cu cancer tiroidian avansat, conform noilor date. Conform statisticilor OMS, peste 213 mii de cazuri noi de acest tip de cancer sunt diagnosticate anual în lume, dintre care 30 mii de oameni mor. În 90% din cazuri, cancerul tiroidian este tratat în mod eficient cu chirurgie și tratament cu radiații, dar restul de 10% nu sunt ajutați de tratamente standard, ceea ce face ca tumoarea să se răspândească la plămâni, oase, ganglioni și alte părți ale corpului.

Studiul randomizat, controlat cu placebo, în faza III, a medicamentului anticancer Nexavar, bazat pe sorafenib tosilat, a înscris 417 persoane cu cancer tiroidian diagnosticat, care nu au răspuns la terapia radioiodină. Pacienții au primit Nexavar 400 mg pe cale orală de două ori pe zi (207 pacienți) sau un placebo corespunzător (210 pacienți).

Rezultatele testelor au arătat că sorafenib a crescut semnificativ supraviețuirea mediană fără progresie a pacienților, care a fost de 10,8 luni, comparativ cu 5,8 luni cu placebo.

Potrivit cercetătorilor, rezultatele acestui studiu pivot susțin fezabilitatea și eficacitatea sorafenib în tratamentul cancerului tiroidian metastatic care este greu de tratat și care nu este susceptibil de iod radioactiv.